génétique

Et voici en avant première, quelques intitulés de questions de génétique que j'avais réussi à avoir l'an passé...
- différences de l'expression génétique chez procaryotes et euc.
- Méthodes de séparation
- Blot
- Modèle du lactose
- SV40
- Le code
- Cap - E coli
- Historique
- Animaux transgéniques
- Traduction
- Transcription
- Enzymes de restriction
- Epissage alternatif
- Régulation de la traduction chez E coli
- Poly linkers
- Vecteurs
- Régulation de la transcription chez coli
- Utilisation puce ADN
et j'en passe...
En gros, il faut donc tout connaître! Allez, au boulot!
bisous!

merci!
pouah ca me fout deja la gerbe!

mais oui, l'historique...
oki ben c génial ça..
enfin, moi je commence demain, aujourd'hui congé namoureux!


Allez, à bientôt pour des questions en folie!

Pffff après ces Mr Fish Man et Mlle Douat très sympatoches j'en conclus k'Allaoui est le + sage avec Antoine, reste Content mais rien ke son p'tit nom me met djà à l'aise ... mm si la génétik c po mon fort (tte façon c clair kon s'y remet ke demain ), et puis suffira de dire kom lui o cours "oh attendez je me suis trompé )

allez on verra, bon courage à tous pr le dernier!

àpluche

Une tite question...
Dans la régulation de la traduction, les petits phages à RNA ont 3 gènes. Je ne comprends pas comment le gène de maturation est traduit, car normalement, le génome est fort compacté et il n'y a pas d'accès au site de démarrage de la traduction...
Pfff commence un peu à en avoir ma claque moi d'étudier...
A toute!!!

bof, me laisse perplexe ta question... il est simple brin son ADN, p'tet pour ça? mouè c pas ça, j'en c rien...

a+

Décidément, c'est bien calme ici... Ya que moi qui ai des questions???
Je comprends pas ce que ca veut dire la coopérativité avec C1 et Cro... Si quelqu'un pouvait m'expliquer en gros...
Voilii merci!!! a plus!!

si g bien capté (ce qui n'est pas sur non plus lol) la coopérativité c'est pas entre cro et cI!
c'est pour cI , quand il se fixe sur OR1 OR2 et puis OR3 il peut s'associer en dimere ce qui bloque encore plus la transcription de Cro (la polimérase ne sait plus se mettre et ca maintient les concentrations a un certain equilibre)
sait pas si c'est clair! lol! finalement c qd meme en relation quoi cro et cI

En gros:

Si la bactérie exprime le gène C1 du phage cela aboutit o cycle lysogène, si elle exprime Cro , cycle lytique. Et pr ke C1 soit exprimé il faut une forte concentration de C2, ce qui est stabilisé par C3 alors que C2 est dégradé par HflB Si C2 est dégradé, cycle lytique. Donc leur relation (C1 - CRO) est plutôt compétitive...

Bonne étude, keske c lourd

Coucou,

Pour la ccopérativité, le prof nous a expliqué la fig.11.17 du cours; l'alure sigmoide de la courbe est un signe d'une "cooperative": la variation faible de la concentration du represseur induit une modification importante du promoteur. Pour C1:a)le represseur ne reagit jamais seul, seulement en couple et b) le C-term est responsable de la dimerisation. Pour cro pas de domain de dimerisation donc pas de possibilité d'avoir une interaction cooperative mais il reconnait les motifs contenus dans les operateurs.

A+

Lili a raison!!!!!!!!!!!!..............les autres aussi.
Tout le monde travaille ici!

Wouaip merci les filles!!! G compris!!!
Je vous transmet à toutes une énorme dose de courage!! Lundi à cette heure ci on est en vacances!!!!
Ciao

lol! quel optimisme c'est bien!
c'est gai de travailler kom ca, dommage qu'on puisse pas faire l'exam ensemble....

salut tout le monde,
pour candice et les petits phages à RNA,je n'ai pas noté que le gène de maturation était traduit. Seulement celui de la protéine de capside (car site accessible)et celui de la réplicase (car l'ARN se détord lors de la traduction des gènes de la capside).
Pour le gène de maturation, j'ai juste noté qu'il est situé en amont de celui de la capside. Donc, je ne sais pas si il est traduit de la même façon que le gène de la réplicase.
J'ai aussi une petite question: quand on a vu le clonage, on a dit qu'il fallait faire 2 sélections pour cloner, mais j'ai un trou dans mon cours. Quelqu'un peut-il me résumer quelles sont ces 2 sélections???
Merci d'avance et courage à tout le monde pour la fin de notre sess.
vivement que ce soit fini!!!!!

Moué moué vous en vacances Linette finit génétik à 9h puis g droit à une tite journée de TP bioch complémentaire, bien sur suivi le mardi et le mercredi mais keske je v m'amuser, on va fèr un peu de western Blot, chwet ke de la génétik (o secours), et puis après gosselies c enkor mieux!

a+

PS : pensez déjà à vos vacances

pour celles et ceux qui se poses des questions sur le phage rna MS2, voici un article qui explique bien.
http://www.pnas.org/cgi/reprint/94/19/10110

salut à tous,

candice j'ai le meme problème que toi por les phages à ARN car j'ai écris dans mon cours la meme chose que Audrey donc je crois que le prof n'a pas dis plus.

Pour la question de audrey les deux sélection c'est
1; de s'asurer que le plasmide a bien été intégré dans la bactérie
2; s'assurer que le gène qu'on veut cloner est bien dans le plasmide
enfin j'espère que je ne dis pas de betise

courage a tous

bonjour a tout le monde,
Quelqu'un pourra me dire, svp, qu'ect-ce que fait la proteine HFL dans le cycle du phage Lambda, je n'ai pas beaucoup de notes la dessus.
Merci.

hey, encore un nouveau jour( on se rapproche enfin de la fin )

pour Alionka: la protéine HFL est une protéine qui dégrade CII
J 'ai noté que si il y a beaucoup de HFL, CII va étre dégradé meme si il y a du CIII. on aura donc peu de CI et Cro va prendre le dessu on aura alors un cycle lytique
sinon si il y a peu de HFL c'est l'inverse

mais y aurait-il quelqu'un pur confirmer ce que je dis car je n'en suis pas sur du tout

moi ausi j'ai quelques ptes questions:

1. comment le phage lambda passe du cycle lysogène au cycle lytique?
car il y a avec la protéine HFL mais j'ai ausi noter quelque chose avec la proteine Rec A et je ne sais pas ce qu'elle fait.

2.est ce que plusieurs bactériophage peuvent infecté une bactérie ou bien une fois qu'elle en a un elle ne peut plus en accepter d'autre?

3.j'ai rien capté sur le chromosome walking

4.quelqu'un peut il me dire la différence de taille des sondes "normale" et des sondes Guessmer

merci beaucoup

bon qu'est-ce qu'il en est de ces MS Qbeta....

comment ça fonctionne à la fin pour les gènes de maturation?
j'ai écrit un truc que je ne comprends pas trop (Protéine d'assemblage se fait par transcritpion traduction...)

Etant donné que je suis très en retard.. je n'ai pas le temps de lire le texte conseillé par Alionka!
Merci à vous les fillottes!


Comme je suis en retard, je ne sais pas encore répondre à vos questions, sorry

Bisous

Pour repondre a Cindy,
La proteine RecA a une fonction de reparation d'ADN, dans des conditions hostiles (UV) cette proteine va cliver par protéolyse la CI, qui ne sera plus capable de faire des liaisons cooperatives: dimerisations, tetramerisations, etc. Donc moins de CI, la Cro va profiter pour se fixer sur les sites liberés => elle va se mettre sur le OR3 (gradient de preference) et va stimuler la synthese de son propre mRNA et va inhiber la CI.

POur les autres questions je n'ai pas encore les reponses, j'espere y arriver jusqu'à lundi.

Alors je suis désolée mais je ne peux pas encore répondre à ces questions... hum hum... j'ai un "léger" retard...
Vu l'ampleur de la situation (exam lundi à 9h10 et loin d'avoir fini!!!!) serait-il possible de me dire si des chapitres ou bouts de chapitres (ou même des moitiés de phrases, je suis preneuse!) ne font pas partie de la matière d'examen? J'avais cru entendre qu'on ne devait pas faire la PCR? Y'a-t-il d'autres choses? Merci...

Hep!!!

Pour la différence de taille des sondes guessmer et autres : la sonde guessmer est beaucoup plus longue qu'une sonde normale mais on en synthétise qu'une (on se base sur la probabilité d'avoir un tel codon plutôt qu'un autre etc). Comme la sonde guessmer est plus longue elle va s'hybrider même si tous les nocléotides ne sont pas complémentaires.

Pour le chromosome walking moi aussi ... Enfin je suppose pcq je n'ai même pas ce mot dans mes notes... Ou alors je l'ai écrit en français et je connais pas la traduction

Pour les bactériophages, euh je sais pas trop mais je pense que la bactérie ne peut pas être infectée deux fois par le même type de bactériophage. Par contre si un bactériophage d'un autre type arrive je pense qu'il peut l'infecter... A CONFIRMER

Pour ViP et les gènes de maturation, si j'ai bien compris le texte d'Alionka, le reploiement du génome ne se fait pas tt de suite après la réplication. Il y a donc un délais pendant lequel les ribosomes peuvent venir traduire le gène de maturation.

J'ai aussi une chtit question. Dans les exons ya le ORF et le UTR. UTR c'est les initiales de quoi??
Puis aussi, dans la mutagenèse, g noté qu'il y avait la mutagenèse globale (avec des délétions) et la mutagenèse dirigée. Cette mutagenèse dirigée, c'est par utilisation de cassettes ou d'oligonucléotides de synthèse portant une mutation??

Voilà, bon courage a toutes et a plus ciao!!!

je pense que c'est juste la PCr qu'on fait pas, mais dans les derniers chapitre c'est clair qu'il a pas vu en "profondeur" (transgénesèse et animaux ko il a pas ete jusqu'au bout)
dit donc les amis, qqun a un power point sur les animaux ko???????
siouvpléééééééé????
merchi