Velu

Dans la monoclonalité, qd on a le fragment génomique et un autre plus grand (donc au-dessus dans le gel), ca veut dire quoi?
Merci

Une autre tite question : 2 fois dans mon cours j'ai noté que seul HTLV était capable d'induire des transformations cellulaires chez l'homme. Qu'en est-il de EBV et HPV?

HTLV est le seul retrovirus capable de s'inserer dans le génome humain.
EBV et HPV sont des virus à ADN et ne s'inserent pas dans le genome mais dans la cellule.
Non?

pour Candice, si au-dessus du gel, celà signifie qu'il y a une digestion incomplète (enzyme vieille, mauvasi températures..)

Okay merci les filles!
Encore une tite question...ou 2 :
- Qq'un a noté qq'chose sur les vecteurs self-complémentaires dans la partie "transfert de gènes dans le SNC". J'ai pas trop compris...
- Dans le système tétracycline- doxycycline de la même partie : à quoi correspond TetR? Et AD? Et rtTA?

Voili voilou... Merci!

quelqu'un pourrait me dire ce qui est ecrit pour les genes immediats E1A et E1B, du virus Ad5 s'il vous plait
Chez moi la photocopieuse n'a pas tres bien marché.

E1A : - régulation de la transcription et stimule l'entrée des cellules en phase S
E1B : - augmente ou diminue (c'est une double flèche verticale) l'apoptose induit par E1A (???)
- augmente ou diminue le transport des mRNA

Le reste je sais pas lire non plus...

merci, merci

J'aurais des milliers de questions mais une resort du lot:

Kkun peut m'epliquer comment fonctionne une régression aprs transplantation... allogénique non myoloablatif!
ça sert à quoi ce chimérisme..mes notes sont dirions nous peu claires...

c'est dans quel cours ça? je n'ai rien de chymérique dans mon cours. Bizarre, bizarre.

chimérisme: cellules du patient et cellules du donneur...

kkun peut répondre, svp

pour chimérisme j'ai pareil que ta phrase, rien de plus
pour le reste je sais pas

(voilà une réponse d'une "grande utilité" je sais..)

Quelle la difference entre RIP et RIT?

ViP a écrit:

J'aurais des milliers de questions mais une resort du lot:

Kkun peut m'epliquer comment fonctionne une régression aprs transplantation... allogénique non myoloablatif!
ça sert à quoi ce chimérisme..mes notes sont dirions nous peu claires...

ViP, si tu parles de l'article de NEJM (par rapport au chymerisme), lis l'abstract sur le site du journal, ça t'aidera peut etre.

RIP = réponse imm protectrice

RIT = ... thérapeutique

oui, je sais d'où viennent les abreviations, mais je ne vois pas la difference entre les deux. Toutes les deux: quand les Tm induisent les Tp, donc je ne vois pas la difference.

Pour moi RIP c'est de la prévention et RIT c'est pour soigner.
Je ne comprends pas ta question Alionka, sorry.
Je me pose une question dans la partie de Velu: sur une de ses feuilles photocopiées, où on voit l'évolution de la cellule normale vers la cellule cancéreuse métastatique, il est écrit dans les empreintes les UV ET l'aflatoxine (cancer foie). Quelqu'un sait il ce que c'est que cette aflatoxine???
Je n'ai même pas trouvé ce nom dans mon dico médical.
Merci d'avance et bonne étude à tous

cherches dans "google", t'as des miliers d'articles sur aflatoxine

Merci Alionka

en bref

protectrice => on met Tm et ensuite Tp, le fait d'avoir mis TM protège d'une tumeur injectée (Tp)

thérapeutique => on a TP, on met TM , le fait de mettre TM guérit d'une TP

humhum, c clair?

ah, ok, j'ai compris.
Merci.

Pour ViP, j'ai rien sur le chimérisme dans mon cours non plus mais ptet tu veux parler de la réponse GVH post-greffe? Si oui, rapide explication :
Après une chimio il reste plus de cellules sanguines, donc on fait une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Ces cellules peuvent venir de frères ou soeurs = greffe HLA identique allogénique apparentée. Elle peut aussi venir de donneurs HLA identiques = greffe allogénique non apparentée. Si donneurs pas tt a fait HLA compatibles = greffe semi-allogénique. Dans ce dernier cas,il peut y avoir une réaction GVH -> on donne un ttmt immunosuppresseur. Mais cette réaction peut être bénéfique si il y a aussi une réaction GVL (réaction du greffon contre les cellules leucémiques). Mnt on essaie de trouver un moyen de favoriser une réaction GVM (réaction du greffon contre une tumeur solide).

Bon si cté pas ca que tu cherchais voici une ptite explication gratuite, ca fait de tort à personne!

Je rappelle, pour ceux qui ont déja lu il y a un ti temps mais qui n'avaient pas la réponse a ce moment la, que ya cor des questions a moi non répondues

Sinon j'en ai cor d'autres si celles la ne vous plaisent pas (y en aura pour tt le monde!) :
- la translocation bcr/abl se retrouve dans les LMC et... LLA ou LMA (ou c'est pareil les 2?)
- dans le pti tas de transparents du prof, a-t-on vu le cancer du colon familial/sporadique? Et ttes les feuilles qui suivent sur le chromosome philadelphie?
- dans les anomalies qualitatives affectant un protooncogène, on parle de translocation pour deux types de gènes. Mais dans mes notes je trouve que la translocation myc/gène d'Ig. Quel est l'autre?

Merciii!

- à mon avis LMA

- je pense pas qu'on ai vu ces feuilles => je las ia pas fait

- comprends pas: quantitative => c-myc
aulitative => bcr/abl

Non??

Pour candice:
-en ce qui concerne la translocation bcr/abl, j ai juste noté k c'était pour LMC et LLA
-j crois pas k on a vu les dernières pages avec cancer du colon détaillé et chrom de philadelphie détaillé
- pour les translocations, j suppose k s il y a une 2ème translocation c'est celle bcr/abl
j sais pas si j peux t aider ms j en sais pas +.

Moi y a un truc k j ai pas du tout capté, c'est l immunothérapie utilisant les HSP. Qqn a t il compris???

J en peux dja plus et ça fait k commencer!!

et..c'est marant ona préondu en même temps!!
un rien me fait rire!!

Audrey: HSP, peux pas trop t'aider, sorry (c peut-petre mieux dans la partie de la madame , que je n'ai aps encore fait => faut la faire? )

bisous