Erneux

le domaine SAM de SHIP2 il sert a quoi???
interraction avec lipides ou formation d'hétérodimere???

INTERACTION AVEC LES LIPIDES.

merci pour la réponse VIP

Ah, moi pour sam j'ai formation de dimères... C'est peut-être les 2?!?

de fait...il a dit les 2! moi, j'ai les 2...

sur l'enrigstrement il dit "le domaine SAM - ça c'est un domaine d'interaction avec les lipides".

oki oki

Je crois que je deviens barge! ca fait une grosse soupe dans me tete avec pour aide une super fievre et des abréviations dans tous les sens!
en fait elle fait quoi la PKC???
j'ai cru comprendre qu'l fait permet l'entree de Ca de l'ext à l'int mais comment ca marche?
merchi

Un des premiers substrats de la PKC est le récepteur EGF lui-même. Elle devient phosphorylée sur un résidu serine tout près du domaine transmembranaire et a l’effet d’inactiver le récepteur. Il semble aussi que la PKC phosphoryle et active raf-1, renforçant la voie de signalisation de ras.

euh..tu as trouvé ça où (quel chaptire) ? suis pas trop au courant!

Comme j'avais rien dans mon cours sur la kinase c (et ça me semblait bizarre vu qu'il en parle), j'ai regardé sur internet et j'ai trouvé ça.....en supposant que c correcte!!

bon je me décide a poser ma question a la con histoire de plus hésiter

dans le foie: glucagon freine la glycolyse
insuline stimule la glycolyse

dans le coeur insuline stimule la glycolyse!

c'est ce que j'ai dans mes notes c juste??? merci

oui c correct!!
le glucagon ralenti la glycolyse et au contraire l'insuline active la glucokinase, la PFK-1 et la pyruvate kinase => stimule la glycolyse.
Et moi j'ai aussi que l'adrénaline (au niveau du coeur) inhibe la glycolyse...

moi j'ai écris que l'adrenaline stimulais la glycolyse comme l'insuline

c dans le schéma fig 13 du coeur !


Ah, comme OCRL = oculo-cerebro-renal-Lowe (OCRL) syndrome

JUSTE...en plus c écrit dans mes feuilles ...j'ai mal recopié...ça c du pur virginie pierre

Bonjour à tous.
J ai encore une petite question.
L un d'entre vous comprend-il le principe de l HPLC utilisant un grandient d'acétonitrile?
J ai cherché sur internet mais je capte rien donc si qqn a compris, peut il me l expliquer???
Audrey

ben moi aussi j'ai encore 2 questions : effet de PKB sur l'activité de PFK2 => ?
J'ai compris que PKB phosphoryle PFK2 sur 2 sérines et donc l'active (in vitro). Mais in vivo c la même chose?
Et j'ai marqué dans mon cours que la kinase A régule l'IP3....mais comment?
merci bcp

euh je sais pas si faut aller jusque latu sais Audrey!
prestation moyenne pour ma part mais visiblement ca a bien été quand meme!
fin voila pour les anxieux:
qques min de préparation avec une question bateau (moi g eu les différence fondamentale de PTEN et SHIP)
ensuite c'est la fete, il balade partout, bien écouter ce qu'il dit (IP3 ou PI3 kinase par ex) et y a moyen
perso les trucs que j'ai trouver chaud-chaud c'est quand il m'a demander les maladies génétiques (toute comme LOW (ortho inconnue) le OCRL (je savais pas ce que ca donnais moi!!!)
et comment a été découverte la PI-3 kinase (euh lol ok c'est nul que je savais pas)
pour aller plus loin il ma demander comment le PI(5)P pouvais augmenter le PIP-3
Au final, pas de stress, il est calme et on discute, les trucs que je savais pas il m'a dit "aller on va réfléchir ensemble"
donc voila! je croise les doigts pour vous, moi je vais prendre un peu de repos bien mériter (rentrée avec 39 de fievre)
bisous

Pour virginie, in vivo on prouve justement ke ce n'est pas la PKB ki phosphoryle PFK-2 vu que les dominants négatifs de la PKB ne diminuent pas l'activité de PFK-2. Je sais pas si tu as compris???
Aussi non, j ai encore 2 questions:
-En quoi l IP4 intervient-elle dans l'entrée de Ca de l'ext vers l int de la cellule?
-Je ne comprends pas bien la figure 13 dans la partie prénylation de l IP3 5 phosphatase. Que doit on en conclure? Juste ke les mutants de la 5 Pase ne sont pas prénylés???
Je ne sais pas si qqn aura le temps de répondre à mes questions mais en tout cas bonne merde à tous!!
Audrey

pour la fig. 13, je crois que oui il a survolé ce truc

merci compris.....

L'IP4 active des canaux situés dans la membrane plasmique et permet l'entrèe de calcium du milieu extracellulaire vers le cytosol....c tout ce que j'ai.

Merci Delphine pour ta solidarité!

Mais euh... les amis, je vois koi répondre à sa question mais je dirais tout en 1 minute...
Keske vous répondriez-vous à la question de savoir les différences entre SHIP et PTEN?
Veux savoir si je pense à tout ou pas
Merci!

je pense a leur structure, leur site d'action et leur mecanisme d'action, en comparant les deux. Non?